對照品：
 

　　用于鑒別、檢查、含量測定和校正檢定儀器性能的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì);
 

　　對照品由國家藥品檢定機構(gòu)審查認(rèn)可，其標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)不低于制品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。
 

　　供試品：
 

　　用于生物檢定、抗生素或生物藥品中含量或效價測定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，以效價單位(U)表示。文獻中常將2種概念混淆，認(rèn)為對照品就是標(biāo)準(zhǔn)品，是1種物質(zhì)2種提法而已，造成錯誤的原因，可能是有的藥品既有對照品，又有供試品。
 

　　供試品管理應(yīng)遵循如下原則：
 

　　在遵循GLP規(guī)范的基礎(chǔ)上，對供試品實施總量控制、條件控制及過程控制，但是，在實踐操作中，由于涉及的環(huán)節(jié)、牽涉的部門及人員眾多，如何實施供試品的有效管理，是擺在管理者面前的重要問題。
 

　　供試品的保存：
 

　　保存是否得當(dāng)是保證供試品質(zhì)量的關(guān)鍵因素，其保存條件必須達到委托方的要求。如何防止供試品的污染、混淆，都是管理的重點問題，確保保存條件的一致性和可控性，建議使用藥品保存柜替換普通冰箱，配置帶報警裝置的溫濕度記錄儀，對保存場所的溫濕度實施24小時記錄監(jiān)控。
 

　　應(yīng)當(dāng)制定詳細(xì)的應(yīng)急預(yù)案，預(yù)案應(yīng)包括供試品的轉(zhuǎn)移、異常情況的報告、異常情況的記錄、供試品的檢測等步驟，確保在溫濕度條件超出控制范圍時供試品的質(zhì)量。
 

　　為防止供試品的混淆和污染，應(yīng)將供試品、對照品分別存放在獨立的房間，使保存設(shè)施相對獨立。
 

　　由于實施安全性評價研究的供試品、對照品大多沒有規(guī)范的包裝，建議在對供試品統(tǒng)一標(biāo)識的基礎(chǔ)上，再進行二次獨立包裝，以防止交叉污染、包裝破裂等現(xiàn)象的發(fā)生。